proses rheoli ansawdd

Y broses hon yw'r broses rheoli ansawdd y gallwch ei gweld ar ôl blynyddoedd o ymarfer a gwella.
Rydym yn gwybod bod yn rhaid i'r categori arfer fod yn ddiogel ac yn ddibynadwy.

o ansawdd-rheoli-proses

Beth rydyn ni'n ei wneud

Cynnal cyfathrebu â chwsmeriaid yn llawn

Er mwyn osgoi colledion gweithredol, mae timau Teva yn cychwyn o fewnbwn penodol, yn deall gofynion arbennig a blaenoriaethau dylunio cwsmeriaid, cynnal cyfathrebu â nhw yn llawn, a hefyd yn eu gwneud yn deall proses Teva, adeiladu cynnyrch, ac ati.

Ymgysylltu â chwsmeriaid ym mhob cam o gynhyrchu

Yn ystod y broses gynhyrchu, mae Teva hefyd yn gwneud cwsmeriaid yn ymwneud yn llawn â phob cam o gynhyrchu, fel eu bod nid yn unig yn gwbl ymwybodol o'r cynnydd cynhyrchu, ond hefyd yn egluro eu gofynion yn uniongyrchol i QC a staff cynhyrchu.

Cyflwyno cynhyrchion o ansawdd da i gwsmeriaid

Trwy amrywiol ddulliau sicrhau ansawdd, mae Teva bob amser yn gallu darparu cynhyrchion o ansawdd da i'n cwsmeriaid yn llyfn.

Rhaglen adborth gynhwysfawr

Mae Teva hefyd wedi cynllunio gweithdrefnau adborth ar gyfer y gŵyn gan gwsmeriaid rhan o'i gynhyrchion i sicrhau diogelwch 100% o gynhyrchion cwsmeriaid.Mae gan Teva adborth hefyd i'w adrannau gweithgynhyrchu a dylunio mewnol i ddileu'r un nam.